| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 00D715 |
Giovanni Neri [Italie] ; Marcella Zollino [Italie] ; James F. Reynolds [Italie, États-Unis] | The Noonan‐CFC controversy |
| 00DF68 |
Takehiko Ohzeki [Japon] ; Kazuyo Hayashi [Japon] ; Makoto Higurashi [Japon] ; Keiichi Hanaki [Japon] ; Nobuo Ishitani [Japon] ; Kazuo Shiraki [Japon] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Ullrich‐Turner syndrome and anorexia nervosa |
| 00E022 |
A. Russo [Italie] ; Maria D'Armiento [Italie] ; Pasquale Martinelli [Italie] ; Valerio Ventruto [Italie] ; Giovanni Neri ; James F. Reynolds | Neu‐Laxova syndrome: Pathological, radiological, and prenatal findings in a stillborn female |
| 00E030 |
John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis] | Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: A new syndrome? |
| 00E407 |
R. Toriello [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. Gorlin | New syndromes from old: Evaluation of heterogeneity and variability in syndrome definition and delineation |
| 00E410 |
R. Lin [États-Unis] ; Kenneth L. Garver [États-Unis] ; James F. Reynolds | Monozygotic turner syndrome twins—correlation of phenotype severity and heart defect |
| 00E431 |
M. Pai [États-Unis] ; R. I. Macpherson [États-Unis] ; John M. Optiz ; James F. Reynolds | Idiopathic multicentric osteolysis. Report of two new cases and a review of the literature |
| 00E739 |
T. Opitz [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Susan O. Lewin [États-Unis] ; Art Daniel [États-Unis] ; Linda S. Ekblom [États-Unis] ; Sandra Phillips [États-Unis] ; Jay Bernstein | The montana fetal genetic pathology program and a review of prenatal death in humans |
| 00E798 |
M. L. C. Tolmie [Royaume-Uni] ; Margaret Mcnay [Royaume-Uni] ; J. B. P. Stephenson [Royaume-Uni] ; D. Doyle [Royaume-Uni] ; J. M. Connor [Royaume-Uni] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Microcephaly: Genetic counselling and antenatal diagnosis after the birth of an affected child |
| 00E805 |
David R. Witt [États-Unis] ; H. Eugene Hoyme [États-Unis] ; Jonathan Zonana [États-Unis] ; David K. Manchester [États-Unis] ; Jean Pierre Fryns [Belgique] ; J. Geoffrey Stevenson [États-Unis] ; Cynthia J. R. Curry [États-Unis] ; Cynthia J. R. Hall ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Lymphedema in Noonan syndrome: Clues to pathogenesis and prenatal diagnosis and review of the literature |
| 00E826 |
John M. Opitz ; James F. Reynolds | G syndrome (hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias, or hypospadias‐dysphagia, or “Opitz‐Frias” or “opitz‐G” syndrome)—perspective in 1987 and bibliography |
| 00E843 |
J. Rosenthal [Israël] ; D. Abeliovich [Israël] ; D. Carmi [Israël] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Clinical variability of partial duplication 1q: A clinical report and literature review |
| 00E854 |
P. Chen [États-Unis] ; Enrique Gonzalez [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Amniotic band sequence and its neurocutaneous manifestations |
| 00EB27 |
Walter P. Donlan [États-Unis] ; Cynthia R. Dolan [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] | Ring chromosome 18 in a mother and son |
| 00EB28 |
John M. Opitz [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Rett syndrome: Some comments on terminology and diagnosis |
| 00EB79 |
Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Interstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients |
| 00EC09 |
Carol A. Crowe [États-Unis] ; Lois H. Dickerman [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] | Brief clinical report: A genetic association between microcephaly and lymphedema |
| 00EE73 |
Jennifer L. Opitz [États-Unis] ; David D. Weaver [États-Unis] ; James F. Reynolds | The neurofibromatosis‐Noonan syndrome |
| 00EE74 |
Heirie M. M. Mendez [États-Unis, Brésil] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | The neurofibromatosis‐Noonan syndrome |
| 00EF12 |
Dennis J. Mccarthy [États-Unis] ; Dennis J. Opitz ; James F. Reynolds | Perrault syndrome in sisters |
| 00EF21 |
Heirie M. M. Mendez [Brésil, États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds | Noonan syndrome: A review |
| 00EF79 |
Bert Goldstein [États-Unis] ; Qutub H. Qazi [États-Unis] ; Joseph Fitzgerald [États-Unis] ; Joseph Goldstein [États-Unis] ; Anita P. Friedman [États-Unis] ; Philip Sawyer [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Distichiasis, congenital heart defects and mixed peripheral vascular anomalies |
